Загадки хромосомных патологий

Сайт Наука в Сибири 19 октября 2015 г.

В Институте молекулярной и клеточной биологии и Международном томографическом центре СО РАН проводятся уникальные исследования по выявлению механизма и причин возникновения распространённого генетического заболевания, приводящего к умственной отсталости человека — синдрома ломкой Х-хромосомы (Мартина-Белл). Учёные Сибирского отделения РАН и Новосибирского государственного университета собираются наладить комплексный метод диагностики болезни, начиная с молекулярного уровня на культурах клеток и заканчивая анатомическим, для чего проводят томографический анализ изменений, происходящих в головном мозге пациентов.


Место действия — сектор хромосомных патологий	Здесь исследуется размер повтора участков ДНК	С виду — типичная молекулярная лаборатория...

...центрифуги, пробирки, культуральные флаконы	Работают наряду с учёными и студенты…	…Они осваивают новые методы...

...«Southern blot» и ПЦР-диагностика	«Тайный» бокс	В инкубаторах выращиваются образцы...

...они хранятся в таких флаконах	МРТ-исследование дополнит картину заболевания	Такой метод — наиболее информативный

Медики готовят контрастное вещество	Пациент получает задания	Происходящие изменения демонстрирует томограмма

Весь процесс под пристальным контролем	Каждый снимок приближает к разгадке	Необычный обитатель МТЦ СО РАН